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產(chǎn)品展示PRODUCTS
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所有激酶蛋白產(chǎn)品列表
Carna提供了高純度、活性重組人激酶的擴展產(chǎn)品組合。我們所有的激酶產(chǎn)品都是通過基因克隆、在昆蟲細胞或大腸桿菌中表達和純化全在內部開發(fā)和生產(chǎn)的,并經(jīng)過嚴格的質量控制。我們采用針對每種特定激酶進行優(yōu)化的生產(chǎn)方法,并始終如一地提供優(yōu)質(化驗級)的酶。所有產(chǎn)品都有各種尺寸,從5μg到批量生產(chǎn),并附有特定批次的數(shù)據(jù)表。除了GST標記的(部分是HIS和其他標記的)產(chǎn)物外,在N末端用單個物素標記的各種物素化激酶也是可用的。請聯(lián)系我們了解更多詳細信息和查詢。
產(chǎn)品信息
ABL(ABL1)
產(chǎn)品編號:08-001
產(chǎn)品描述
全長人ABL[2-1130(末端)氨基酸,登錄號NP_005148.2]表達為
使用桿狀病毒表達系統(tǒng)的N-末端His標記蛋白(126kDa)。他的標簽ABL是
通過使用Ni-NTA親和層析純化。
存儲緩沖區(qū):
50mM Tris-HCl、150mM NaCl、0.1%CHAPS,
1mM DTT,10%甘油,pH 7.5
SDS-PAGE活性數(shù)據(jù)
純度:70%
對純度進行了評估
通過SDS-PAGE/CBB
染色。
蛋白質濃度(ng/uL)
通過芯片外遷移率偏移測定法(MSA)測量活性。這個
將酶與熒光標記的底物一起孵育
Mg(或Mn)/ATP。磷酸化和非磷酸化
通過MSA裝置對底物進行分離和檢測。
BTN-ABL(ABL1)
產(chǎn)品編號:08-401-20N
產(chǎn)品描述
全長人ABL[2-1130(末端)氨基酸,登錄號NP_005148.2]表達為
N-末端DYKDDDDK標記的物素化蛋白(126kDa)。這個
用DYKDDDDK標記抗體瓊脂糖純化蛋白質。
存儲緩沖區(qū):
50mM Tris-HCl、150mM NaCl、0.05%Brij35,
1mM DTT,10%甘油,pH7.5
SDS-PAGE活性數(shù)據(jù)
純度:82%
對純度進行了評估
通過SDS-PAGE/CBB
染色。
蛋白質濃度(ng/uL)
P/(P+S)
通過芯片外遷移率偏移測定法測量活性。這個
將酶與熒光標記的底物和Mg(或
Mn)/ATP。磷酸化和未磷酸化的底物是
LabChip分離檢測™3000
ABL(ABL1)[E255K]
產(chǎn)品編號:08-094
產(chǎn)品描述
全長人ABL[2-1130(末端)氨基酸和登錄號為NP_005148.2]的E255K
使用桿狀病毒表達系統(tǒng)表達為N-末端His標記蛋白(126kDa)。他的標簽
ABL[E255K]通過使用Ni-NTA親和層析純化。
存儲緩沖區(qū):
SDS-PAGE活性數(shù)據(jù)
純度:78%
對純度進行了評估
通過SDS-PAGE/CBB
染色。
蛋白質濃度(ng/uL)
P/P+S
通過芯片外遷移率偏移測定法測量活性。這個
將酶與熒光標記的底物和Mg(或
Mn)/ATP。磷酸化和未磷酸化的底物是
LabChip分離檢測™3000
產(chǎn)品描述
人ALK,細胞質結構域[1058-1620(末端)氨基酸和C1156Y,I1461V,K1491R,D1529E
登錄號NP_004295.2]表達為N-末端DYKDDDDK標記的物素化蛋白
(67kDa)。用DYKDDDDK標簽純化蛋白質
抗體瓊脂糖。
存儲緩沖區(qū):
50mM Tris-HCl、150mM NaCl、0.05%Brij35,
1mM DTT,10%甘油,pH7.5
SDS-PAGE活性數(shù)據(jù)
純度:84%
對純度進行了評估
通過SDS-PAGE/CBB
染色。
P/(P+S)
蛋白質濃度(ng/?L)
通過芯片外遷移率偏移測定法(MSA)測量活性。這個
將酶與熒光標記的底物和Mg(或
Mn)/ATP。磷酸化和未磷酸化的底物是
通過MSA裝置進行分離和檢測。
產(chǎn)品描述
人ALK,細胞質結構域[1058-1620(末端)氨基酸和F1174L、G1202R、I1461V、K1491R,
登錄號NP_004295.2]的D1529E]表達為N-末端DYKDDDDK標記,
物素化蛋白(67kDa)。蛋白質通過使用
DYKDDDDK標簽抗體瓊脂糖。
存儲緩沖區(qū):
50mM Tris-HCl、150mM NaCl、0.05%Brij35,
1mM DTT,10%甘油,pH7.5
SDS-PAGE活性數(shù)據(jù)
純度:78%
對純度進行了評估
通過SDS-PAGE/CBB
染色。
蛋白質濃度(ng/?L)
通過芯片外遷移率偏移測定法(MSA)測量活性。這個
將酶與熒光標記的底物和Mg(或
Mn)/ATP。磷酸化和未磷酸化的底物是
通過MSA裝置進行分離和檢測。
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