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2022年11月2日利用微流體技術(shù)在活細胞成像期間維持細胞健康接下來在 MicaCam-Livestream 上發(fā)布，時間是2022年11月9日

MicaCam 是生命科學(xué)研究人員聚在一起聊、互動和共同發(fā)現(xiàn)的地方。在直播期間分享你的問題和參與。請加入我們，以及您的生命科學(xué)研究社區(qū)，簡短演示 Mica 如何從根本上簡化您的工作流程。如果你曾經(jīng)是 Mica 現(xiàn)場活動的嘉賓，請務(wù)必不要錯過11月9日在我們虛擬校園播放的這一集。還沒在賓客名單上嗎？只要按照下面的鏈接注冊就可以了。為萊卡虛擬校園注冊3D 細胞培養(yǎng)的使用越來越多，也增加了人們對成像球體和類器官的發(fā)展和結(jié)構(gòu)的興趣。保持最佳的環(huán)境條件是從這些實驗中獲得相關(guān)生理信息的一個重要考慮因素。這些包括正確的 pH 值和氣體條件，以達到最佳的生長，不斷提供新鮮的營養(yǎng)物質(zhì)和去除細胞代謝的廢物。使用微流體技術(shù)使研究人員能夠有效地實現(xiàn)這些目標(biāo)。在本期節(jié)目中，我們將利用微流體技術(shù)探討剪切應(yīng)力對細胞形態(tài)的影響，研究3D 細胞培養(yǎng)過程中營養(yǎng)補充對細胞生長的影響，并觀察長期培養(yǎng)過程中球體的發(fā)育情況。

關(guān)鍵學(xué)習(xí)內(nèi)容如何使用微流體技術(shù)確保在成像過程中向細胞提供持續(xù)的新鮮營養(yǎng)物質(zhì)和氣體，同時去除細胞新陳代謝產(chǎn)生的廢物。如何觀察剪切應(yīng)力和營養(yǎng)密度變化的影響，以及與靜態(tài)培養(yǎng)相比細胞生長可能發(fā)生的變化。如何觀察剪切應(yīng)力和營養(yǎng)密度變化的影響，以及與靜態(tài)培養(yǎng)相比細胞生長可能發(fā)生的變化。揚聲器

Lynne Turnbull 博士，徠卡實驗室科學(xué)家@EMBL 成像中心 Lynne 是徠卡微系統(tǒng)公司的科學(xué)家。她在澳大利亞悉尼獲得了心臟生物物理學(xué)博士學(xué)位，并在舊金山和墨爾本接受了博士后培訓(xùn)。林恩的研究興趣轉(zhuǎn)移到細菌的生物膜和運動，她使用不同類型的成像來探索和了解細菌如何建立群落和通過它們的環(huán)境移動。在搬到悉尼科技大學(xué)后，林恩建立并管理了微生物成像設(shè)備。林恩于2016年加入通用電氣，在亞洲各地為超分辨率顯微鏡技術(shù)提供應(yīng)用支持。自2021年以來，林恩一直與萊卡微系統(tǒng)公司在海德保的 EMBL 成像中心的實驗室。

勒博士。Nat.Michael Loser，應(yīng)用專家-ibidi

Michael是ibidi的生命科學(xué)銷售和應(yīng)用專家。他在美因茨大學(xué)學(xué)習(xí)生物學(xué)，專注于神經(jīng)生物學(xué)、微生物學(xué)和遺傳學(xué)。學(xué)習(xí)結(jié)束后，他在慕尼黑神經(jīng)生物學(xué)系擔(dān)任科學(xué)助理，并在那里獲得博士學(xué)位。他的博士主要研究蝗蟲大腦中樞復(fù)合體的胚胎發(fā)育。博士畢業(yè)后，他在慕尼黑的一家臨床實驗室工作。2018年，他加入ibidi，為客戶的科學(xué)項目提供支持。

Staurosporine凋亡過程中的多重事件

如何在凋亡試劑盒中添加額外的標(biāo)記物可以顯著增加信息量-MicaCam第07集-視頻點播

用于研究細胞凋亡或程序性細胞死亡過程的商用試劑盒用于測量化學(xué)品或新的潛在藥物的毒性。在本期MicaCam中，我們展示了如何在凋亡試劑盒中添加額外的標(biāo)記物可以顯著增加研究人員從同一實驗中獲得的信息量。在延時成像過程中同時捕獲所有標(biāo)記物，可以定量分析星孢霉素誘導(dǎo)的細胞死亡過程中事件的精確順序。

要觀看完整的MicaCam實驗，只需在下面的表格中填寫一些詳細信息，即可按需獲取視頻，并訪問MicaCam庫中的更多家實驗。

主要學(xué)習(xí)內(nèi)容

如何在延時成像過程中對4種不同的標(biāo)記物進行定量分析，并顯示凋亡過程中事件的精確時空順序

如何增加使用多孔板從一次實驗中獲取的數(shù)據(jù)量，使多個處理同時成為樣本

在探索藥物治療對細胞的影響時，如何保持環(huán)境條件穩(wěn)定以確保健康控制

博士。Lynne Turnbull 醫(yī)生。Lynne Turnbull，科學(xué)家-徠卡實驗室@EMBL 成像中心 Lynne 是徠卡微系統(tǒng)公司的科學(xué)家。她在澳大利亞悉尼獲得了心臟生物物理學(xué)博士學(xué)位，并在舊金山和墨爾本接受了博士后培訓(xùn)。林恩的研究興趣轉(zhuǎn)移到細菌的生物膜和運動，她使用不同類型的成像來探索和了解細菌如何建立群落和通過它們的環(huán)境移動。在搬到悉尼科技大學(xué)后，林恩建立并管理了微生物成像設(shè)備。林恩于2016年加入通用電氣，在亞洲各地為超分辨率顯微鏡技術(shù)提供應(yīng)用支持。自2021年以來，林恩一直與萊卡微系統(tǒng)公司在海德保的 EMBL 成像中心的實驗室

高爾基體對細胞應(yīng)激反應(yīng)的組織變化對藥物效應(yīng)的新見解，以更好地理解高爾基復(fù)合體在癌癥病理學(xué)中的作用-MicaCam 第6集-視頻點播

在這一集的 MicaCam 中，我們來自海德保 EMBL 的特別來賓喬治 · 加利亞觀察了用各種療藥物處理的 HeLa Kyoto 細胞，以研究它們對高爾基復(fù)合體和細胞核組織和定位的影響。高爾基復(fù)合體是一個重要的動態(tài)平衡樞紐，在那里，大量的信號通路和基本的細胞過程相互交叉。細胞器的結(jié)構(gòu)和組織對于它的功能和細胞的整體健康是至關(guān)重要的。要觀看完整的 MicaCam 實驗，只需在下面的表格中填寫一些細節(jié)，就可以根據(jù)需要獲得視頻，還可以訪問 MicaCam 圖書館中更多的家實驗。

關(guān)鍵學(xué)習(xí)內(nèi)容細胞群中的高爾基體形態(tài)如何因應(yīng)不同類型的細胞壓力而不同如何使用廣域和共聚焦顯微鏡分類不同的高爾基體組織構(gòu)象如何建立篩選管道來研究細胞器的結(jié)構(gòu)

喬治 · 加利博士是歐洲分子生物學(xué)實驗室(歐洲分子生物學(xué)實驗室) Pepperkok 團隊的研究員，該實驗室位于海德保。他的研究重點是了解 Golgi 復(fù)合體如何與其他細胞器相互作用，協(xié)調(diào)各種細胞過程，以響應(yīng)生理相關(guān)的線索，如 DNA 損傷事件。為了更好地理解這些過程，他應(yīng)用了多組學(xué)方法，包括高通量成像來剖析 Golgi 結(jié)構(gòu)組織和 DNA 修復(fù)機制。

Lynne Turnbull 博士，徠卡微系統(tǒng)高級應(yīng)用經(jīng)理 Lynne 是徠卡微系統(tǒng)高級應(yīng)用經(jīng)理。她在澳大利亞悉尼獲得了心臟生物物理學(xué)博士學(xué)位，并在舊金山和墨爾本接受了博士后培訓(xùn)。在搬到悉尼科技大學(xué)后，林恩建立并管理了微生物成像設(shè)備。林恩于2021年加入萊卡微系統(tǒng)公司，擔(dān)任高級應(yīng)用經(jīng)理，目前在海德保的 EMBL 集成電路公司工作。

在這一集的 MicaCam 中，來自 EMBL 海德堡大學(xué)的喬治 · 加利亞研究了5種不同的療藥物對 HeLa Kyoto 細胞的影響，以研究它們對高爾基復(fù)合體和細胞核組織和定位的影響。在癌癥等疾病中，傳統(tǒng)的研究主要集中在療藥物對細胞核結(jié)構(gòu)的影響。在本期節(jié)目中，喬治探討了5種用于治療癌癥的藥物對高爾基體的影響，并展示了高爾基復(fù)合體如何響應(yīng)地改變結(jié)構(gòu)。一些藥物使 Golgi 在細胞核周圍放大或形成一個新月形的 C 形結(jié)構(gòu)。一種藥物使高爾基復(fù)合體從周知的池狀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)樯⒃诘狞c狀結(jié)構(gòu)，顯著的發(fā)現(xiàn)是順反取向全保留。這些對藥物作用的新見解將有助于更好地理解高爾基復(fù)合體在癌癥病理學(xué)中的作用，以及它如何對疾病和治療過程做出貢獻。

未經(jīng)處理的 Hela Kyoto 細胞染色顯示細胞核(Hoechst，藍色) ，順式高爾基體蛋白 GM130(AF488，綠色)和反式高爾基體網(wǎng)絡(luò)膜蛋白 TGN46(AF647，紅色)。使用 THUNDER 級別，在具有 HC PL APO CS263x/1.20水目標(biāo)的云母上采集圖像，并用 + 7樣品保護處理。樣品提供: 喬治•加利亞(George Galea) ，百事可樂集團，EMbl 海德保 

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肽的發(fā)現(xiàn)在過去的十年中，LEICA-MICROSYSTEMS 已經(jīng)運行了幾個成功的項目來鑒定肽的命中。其中包括孤兒蛋白酶、激酶、磷酸酶和乙酰轉(zhuǎn)移酶的特異性底物。大多數(shù)篩選項目的關(guān)鍵是 LEICA-MICROSYSTEMS 的利 PepSpotTM 或 PepStarTM 技術(shù)的應(yīng)用。各自的篩選文庫設(shè)計基于知識或從隨機序列開始。與德國拜耳公司合作，創(chuàng)建了一個高含量的肽文庫，用于篩選未披露的目標(biāo)?？傮w而言，選擇、合成和篩選了數(shù)百萬種化合物。

在 LEICA-MICROSYSTEMS，我們特別注重打擊的底性。為此，命中重新合成，純化和表征的多種測定方法是相關(guān)的目標(biāo)參數(shù)/性質(zhì)。與 SAR 分析一起，分析結(jié)果使得能夠明確優(yōu)先順序和選擇最有希望的優(yōu)化領(lǐng)導(dǎo).LEICA-MICROSYSTEMS 已經(jīng)參與了幾個命中資格/命中領(lǐng)導(dǎo)項目，其中激酶，蛋白酶，轉(zhuǎn)移酶，異構(gòu)酶和磷酸酶的命中被轉(zhuǎn)移到合格的導(dǎo)線。這些項目是在內(nèi)部或與行業(yè)伙伴進行長期合作期間完成的。日本藥物管理局的命中鑒定程序得到了一個已建立的服務(wù)提供者網(wǎng)絡(luò)的支持，該網(wǎng)絡(luò)基本上處理與藥物發(fā)現(xiàn)和其他應(yīng)用有關(guān)的所有特性。

肽優(yōu)化在 LEICA-MICROSYSTEMS 的肽優(yōu)化項目是用在聚合物樹脂或溶液中合成的純化化合物進行的。如果需要，SPOTTM 和 PepStarTM 等專有的高內(nèi)容技術(shù)支持優(yōu)化工作。該過程是高度迭代的，考慮到所有相關(guān)的優(yōu)化參數(shù)。在這方面，我們強調(diào)從優(yōu)化過程的早期開始評估和考慮后期目標(biāo)(例如 PK/Tox 屬性)(以便在必要時允許早期撤退)。在優(yōu)化過程中，鉛肽通常轉(zhuǎn)化為更小和更少的肽樣化合物(即通過摻入非天然氨基酸，小分子構(gòu)建塊或空間約束)。先優(yōu)化項目并不局限于藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域。我們的專業(yè)知識應(yīng)用于許多其他領(lǐng)域的生物醫(yī)學(xué)研究以及營養(yǎng)和化妝品行業(yè)。例如，LEICA-MICROSYSTEMS 的科學(xué)家在開發(fā)用于純化治療性蛋白質(zhì)的特異性肽親和配體方面有著深刻的經(jīng)驗。

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