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產(chǎn)品展示PRODUCTS
FocusBiomolecules
產(chǎn)品時(shí)間：2023-06-29
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產(chǎn)品列表如下：
產(chǎn)品貨號(hào) 產(chǎn)品名稱 品牌
142861-00-5 Herboxidiene Focus Biomolecules代理 北京華新康信生物科技有限公司
FocusBiomolecules代理 北京華新康信生物科技有限公司 FocusBiomolecules
FocusBiomolecules
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關(guān)于FocusBiomolecules生物分子
FocusBiomolecules歷史
Focus Biomolecules由*的BIOMOL的前成員創(chuàng)立。根據(jù)Focus Biomolecules的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，我們著手完善基于小分子的生命科學(xué)公司的實(shí)踐，并消除客戶經(jīng)常遇到的挑戰(zhàn)。
在行業(yè)中擁有超過(guò)28年的經(jīng)驗(yàn)，F(xiàn)ocus Biomolecules提供的高質(zhì)量試劑以及以客戶為導(dǎo)向的全新體驗(yàn)。
現(xiàn)代化的實(shí)驗(yàn)室位于費(fèi)城郊區(qū)，可通過(guò)遍布的分銷商實(shí)現(xiàn)全面的分析和合成化學(xué)功能。
Focus Biomolecules任務(wù)
Focus Biomolecules根本有興趣為客戶在售前，售中和售后的任何研究問(wèn)題提供佳解決方案。
PD173074 | FGFR抑制劑
PD173074（219580-11-7）是FGFR酪氨酸激酶的抑制劑，在較小程度上是VEGFR 1的抑制劑（FGFR1，F(xiàn)GFR3和VEGFR的IC 50值分別為5 nM，22.5 nM和100 nM）。PD173074對(duì)FGFR的抑制作用促進(jìn)了干細(xì)胞的自我更新。2,3
CAS：
219580-11-7
目錄編號(hào)：
10-4505
活動(dòng)：
FGFR抑制劑
化學(xué)名稱：
1-叔丁基-3-（6-（3,5-二甲氧基苯基）-2-（4-二乙基氨基丁基氨基）-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基）脲
分子量：
523.67
分子式：
C 28 H 41 N 7 O 3
溶解度：
溶于DMSO。
物理性質(zhì)：
黃色固體
純度：
HPLC
NMR 測(cè)定99％（符合）
貯存溫度：
-20°
穩(wěn)定性：
穩(wěn)定1年。DMSO中的溶液可以在-20°下保存長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月。
運(yùn)送代碼：
逆轉(zhuǎn)錄
Focus Biomolecules定制有機(jī)合成
Focus Biomolecules經(jīng)驗(yàn)豐富的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)為您提供完善的分析和合成化學(xué)功能。Focus Biomolecules在生命科學(xué)領(lǐng)域度過(guò)了整個(gè)職業(yè)生涯，并且比其他任何生物活性小分子供應(yīng)商都更了解客戶需求。
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RIP1激酶的潛在新角色
研究人員發(fā)現(xiàn)，在免疫誘導(dǎo)的脫髓鞘小鼠模型（EAE）中，RIP1激酶的抑制作用可阻止多發(fā)性硬化的進(jìn)展，而在化學(xué)誘導(dǎo)的小鼠模型中（CPZ），則不能。 RIPA-56（Focus Biomolecules Cat＃10-4611）在T細(xì)胞活化和髓鞘特異性抗體生成下游但在血腦屏障破壞上游的單核細(xì)胞升高步驟中阻止了疾病進(jìn)展。這代表了RIP1激酶以前未知的功能，并為治療免疫系統(tǒng)介導(dǎo)的脫髓鞘疾?。ɡ缍喟l(fā)性硬化癥）提供了潛在的新治療機(jī)會(huì)。
10.1073 / pnas.1819917116
SHP099針對(duì)ALK抑制劑耐藥的癌癥
發(fā)表于 上四月10，2018
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多種細(xì)胞途徑可導(dǎo)致獲得的對(duì)ALK抑制劑的抗性。常見(jiàn)途徑是激活包括EGFR，KIT，SRC和IGF1R在內(nèi)的其他激酶途徑，以維持下游ERK和/或PI3K-AKT信號(hào)傳導(dǎo)的激活。在這些途徑中添加抑制劑是一種可行的反應(yīng)，但由于存在多種選擇，因此不是佳的。 Dardaei及其同事發(fā)現(xiàn)，SHP2是一種非受體酪氨酸磷酸酶，可作為常見(jiàn)的可靶向抗性節(jié)點(diǎn)。選擇性SHP2抑制劑SHP099與ALK抑制劑聯(lián)合治療對(duì)ALK耐藥的患者來(lái)源的細(xì)胞可 通過(guò)抑制ERK1 / 2激活來(lái)恢復(fù)敏感性。焦點(diǎn)生物分子具有高質(zhì)量 SHP099 以市場(chǎng)上優(yōu)惠的價(jià)格現(xiàn)貨供應(yīng)。
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