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TOM-酰胺 ChemGenes
產(chǎn)品時(shí)間：2020-01-11
華新康信有TOM-酰胺 ChemGenes大量現(xiàn)貨，歡迎電聯(lián)。ChemGenes 根據(jù)GMP準(zhǔn)則生產(chǎn)2' - O-三異丙基甲硅烷基-氧基甲基（TOM）酰胺。ChemGenes擁有完善的技術(shù)，可以以優(yōu)惠的價(jià)格生產(chǎn)大量（千克級(jí)批次）TOM酰胺。以下品質(zhì)使TOM酰胺成為治療性寡核苷酸生產(chǎn)的理想選擇。
TOM-酰胺在RNA合成中的亮點(diǎn)：1,2
ChemGenes 根據(jù)GMP準(zhǔn)則生產(chǎn)2' - O-三異丙基甲硅烷基-氧基甲基（TOM）酰胺。ChemGenes擁有完善的技術(shù)，可以以優(yōu)惠的價(jià)格生產(chǎn)大量（千克級(jí)批次）TOM酰胺。
TOM酰胺非常適合大規(guī)模治療級(jí)RNA合成，長(zhǎng)RNA序列，適體，siRNA和生物學(xué)上重要的RNA分子。
以下品質(zhì)使TOM酰胺成為治療性寡核苷酸生產(chǎn)的理想選擇。
像DNA酰胺一樣，TOM酰胺具有更高的偶聯(lián)效率。觀察到的每步耦合效率始終> 98％。
較高的耦合效率歸因于TOM組的較低位阻。
快速的偶聯(lián)時(shí)??間（對(duì)于不同規(guī)模的合成，需要2-4分鐘），并且*沒有3'雜質(zhì)。
N保護(hù)基團(tuán)的脫保護(hù)時(shí)間短，取決于鏈長(zhǎng)和大量的水，時(shí)間為4-6小時(shí)。
使用的不穩(wěn)定的堿保護(hù)基是（N -Ac-A；N -Ac-C和N -Ac-G）。
在溫和條件下和大量過量的水中可輕松去除TOM保護(hù)基，而*。
對(duì)使用TOM酰胺合成的寡核苷酸質(zhì)量的研究表明，使用TOM酰胺合成的RNA寡核苷酸經(jīng)過單次離子交換純化并通過CE（圖1）和ESI / MS分析進(jìn)行分析后，其質(zhì)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于其他寡核苷酸。
使用TOM酰胺化學(xué)法可整體上減少時(shí)間。所有步驟，即。，堿基脫保護(hù)，TOM脫保護(hù)和易于純化。除了高產(chǎn)率之外，該方法還導(dǎo)致高純度。
圖1：使用2'- O- TOM酰胺的HPLC純化的12-mer RNA（12μmol 規(guī)模）的毛細(xì)管凝膠電泳（CE）。
華新康信有TOM-酰胺 ChemGenes大量現(xiàn)貨，歡迎電聯(lián)。
確認(rèn)沒有甲醛加合物形成的研究：
在甲硅烷基的損失和甲醛的產(chǎn)生期間，不會(huì)導(dǎo)致核苷堿基的C-5甲?；騈-甲?；＿@是由于存在aq。TRIS緩沖液（pH 7.4），可捕獲所有產(chǎn)生的甲醛并防止任何堿修飾（方案1）。從ESI / MS分析光譜數(shù)據(jù)可以明顯看出這些結(jié)果。質(zhì)譜數(shù)據(jù)均未顯示對(duì)應(yīng)于羥甲基加合物（CH2-OH）的任何峰，無(wú)論是單個(gè)單元（M + 30）還是多個(gè)M + 30單元（圖2a和圖2b）。這些結(jié)果說明了使用TOM酰胺的清潔RNA合成。
方案1： TOM脫保護(hù)和捕獲甲醛的示意圖。
圖2： ESI MS分析確認(rèn)沒有M + 30或M + 30加合物的倍數(shù)；目標(biāo)MS為3715.3（實(shí)測(cè)值為3715.3）。
RNA合成：
RNA的重要性早已在細(xì)胞過程中得到認(rèn)可。關(guān)注的主要領(lǐng)域是反義RNA 1和催化RNA在剪接和連接中的作用。2定義序列的化學(xué)合成RNA是開發(fā)和了解RNA的作用和應(yīng)用的基礎(chǔ)。使用RNA聚合酶的酶促方法是模板依賴性的，因此不是受控序列合成。3 RNA的化學(xué)合成已經(jīng)完善到一定程度，可以有效地產(chǎn)生長(zhǎng)序列，例如具有生物活性的76-mer tRNA和多毫克量。4
小干擾RNA：
自線蟲秀麗隱桿線蟲5的描述以來(lái)RNAi已成為一種功能強(qiáng)大且廣泛使用的基因下調(diào)工具，Andrew Fire和Craig Mello榮獲2006年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，以表彰RNAi機(jī)制的發(fā)展。RNAi途徑由稱為Dicer的內(nèi)源性核糖核酸酶啟動(dòng)，該酶將長(zhǎng)dsRNA分子加工成21-23個(gè)核苷酸的長(zhǎng)siRNA分子的短片段，兩個(gè)核苷酸3'突出端。siRNA分子整合到RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體（RISC）中，兩條siRNA鏈之一解開。在RISC中關(guān)聯(lián)的單鏈反義分子序列選擇性結(jié)合特定的mRNA轉(zhuǎn)錄物，并且來(lái)自該復(fù)合物的內(nèi)切核酸酶切割目標(biāo)mRNA。從近幾年開始6
RNAi提供了在細(xì)胞水平上了解和處理人類疾病的天文潛力。在廣闊且迅速發(fā)展的siRNA領(lǐng)域中，該領(lǐng)域的一些重要進(jìn)展是對(duì)細(xì)胞生物學(xué)和功能基因組學(xué)領(lǐng)域的自然調(diào)控機(jī)制的預(yù)測(cè)。預(yù)期這將導(dǎo)致基于基因的藥物發(fā)現(xiàn)。目前，*許多研究人員都極力主張進(jìn)行基因控制，基因敲除和靶標(biāo)驗(yàn)證。短dsRNA 通過化學(xué)合成獲得。ChemGenes專業(yè)生產(chǎn)高純度的RNA單體，用于該領(lǐng)域的研究和進(jìn)一步開發(fā)。
乙硫基四唑（ETT）和苯硫基四唑（BMT）的用途：
已證明在合成中使用ETT或BTT作為激活劑可提高每個(gè)步驟的偶聯(lián)效率。
華新康信有TOM-酰胺 ChemGenes大量現(xiàn)貨，歡迎電聯(lián)。
產(chǎn)品貨號(hào) 產(chǎn)品名稱 品牌 規(guī)格
Macosko-2011-10(V+) Barcoded microparticles Chemgenes 10umol
DMT-1972 Extra large Drying Traps ChemGenes pack 10
DMT-1973 Large Drying Traps ChemGenes pack 10
"DMT-1975" Small Drying Traps ChemGenes pack 10
N-4000-03 "Universal UnyLinker Support ChemGenes
N-4000-05 Universal UnyLinker Support 500 ChemGenes 1g
N-4000-20 Universal UnyLinker Support 2000 ChemGenes 1g
N-4000-10 Universal UnyLinker Support 1000 ChemGenes 1g
DN-1597 chemgenes 100mg
DN-6493 chemgenes 100mg